基因組序列組成與染色質(zhì)的多方面特征相關(guān)，當(dāng)外源DNA進(jìn)入真核細(xì)胞核時(shí)，其如何被處理和調(diào)控尚不清楚。該研究將細(xì)菌和真核生物的染色體序列導(dǎo)入釀酒酵母，發(fā)現(xiàn)外源DNA會(huì)自發(fā)形成兩種染色質(zhì)原型，其轉(zhuǎn)錄活性和三維結(jié)構(gòu)不同，且與序列組成有關(guān)，這種現(xiàn)象與宿主轉(zhuǎn)錄活動(dòng)相關(guān)，同時(shí)利用深度學(xué)習(xí)模型可基于序列預(yù)測(cè)染色質(zhì)特征。這揭示了DNA序列組成、染色質(zhì)組織和核結(jié)構(gòu)之間的基本聯(lián)系，為理解基因組進(jìn)化提供了見(jiàn)解。

在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，細(xì)胞同步化是關(guān)鍵環(huán)節(jié)，ProteoGenix提供的C?-factor發(fā)揮了重要作用。研究人員在培養(yǎng)基中添加C?-factor，每30分鐘添加一次，持續(xù)2.5小時(shí)，使得酵母細(xì)胞在G1期同步化。這一操作確保了后續(xù)實(shí)驗(yàn)中細(xì)胞處于相同的生理狀態(tài)，減少了細(xì)胞周期不同步對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的干擾，為研究外源DNA在真核細(xì)胞核中的行為提供了穩(wěn)定且一致的細(xì)胞環(huán)境，是實(shí)驗(yàn)得以順利進(jìn)行并獲得可靠結(jié)果的重要保障。

文章探究了用于治療癲癇的pH響應(yīng)性可解離雙功能納米顆粒Lipo-HFn。癲癇是中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病，現(xiàn)有治療手段存在缺陷。本研究設(shè)計(jì)的Lipo-HFn由負(fù)載RepSOX的脂質(zhì)體和負(fù)載IPA的HFn靜電復(fù)合而成，旨在穩(wěn)定微血管、調(diào)節(jié)炎癥來(lái)抑制癲癇發(fā)作。研究發(fā)現(xiàn)，Lipo-HFn能有效穿過(guò)血腦屏障并在細(xì)胞內(nèi)解離，使藥物發(fā)揮作用。體內(nèi)外實(shí)驗(yàn)表明其可穩(wěn)定血腦屏障、保護(hù)神經(jīng)元、減輕炎癥，延長(zhǎng)癲癇大鼠發(fā)作潛伏期、減少發(fā)作頻率，生物相容性良好，是治療腦部疾病的潛力載體。

AtaGenix表達(dá)的HFn蛋白是構(gòu)建Lipo-HFn納米顆粒的關(guān)鍵材料，利用其與轉(zhuǎn)鐵蛋白相同的受體結(jié)合特性，幫助納米顆粒靶向運(yùn)輸至腦部，實(shí)現(xiàn)治療效果。

非酒精性脂肪肝（NAFLD）是常見(jiàn)慢性肝病，現(xiàn)有治療手段有限。該研究發(fā)現(xiàn)，Metrnl在肝脂肪變性的肝臟中表達(dá)降低，重組Metrnl（rMet）可減輕小鼠肝臟脂肪變性，且不影響血清甘油三酯水平。機(jī)制上，Metrnl通過(guò)PI3K/Akt/Sp1/CCTα軸增加PC合成，促進(jìn)TG分泌，還激活A(yù)MPK通路增強(qiáng)FAO。此外，恢復(fù)PC合成和激活A(yù)MPK可改善肝臟Metrnl缺乏導(dǎo)致的肝脂肪變性。由此可見(jiàn)，Metrnl是NAFLD潛在治療靶點(diǎn)，但研究存在局限，如部分機(jī)制尚待研究。

重組小鼠Metrnl蛋白由AtaGenix制備，用于動(dòng)物實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證了Metrnl 改善小鼠肝脂肪變性的功能，推動(dòng)了研究進(jìn)展。

組蛋白去乙?；?（HDAC8）是癌癥治療的重要靶點(diǎn)，但開(kāi)發(fā)其選擇性抑制劑頗具挑戰(zhàn)。該研究整合多種技術(shù)探究PCI-34051對(duì)人HDAC8（hHDAC8）的抑制機(jī)制和動(dòng)態(tài)調(diào)節(jié)作用，并與泛抑制劑SAHA對(duì)比。研究發(fā)現(xiàn)，PCI-34051與hHDAC8結(jié)合更穩(wěn)定，能誘導(dǎo)其處于更低能量狀態(tài)，對(duì)蛋白-配體系統(tǒng)的穩(wěn)定作用更強(qiáng)，還可通過(guò)L3調(diào)節(jié)遠(yuǎn)處區(qū)域的構(gòu)象。這表明hHDAC8的某些區(qū)域是靶向干預(yù)的關(guān)鍵，為設(shè)計(jì)更有效的抑制劑提供了依據(jù)，但研究仍存在局限。

AtaGenix表達(dá)的C端帶有6×His標(biāo)簽的hHDAC8樣本是本研究的關(guān)鍵材料。它為后續(xù)進(jìn)行的活性測(cè)試、天然質(zhì)譜（native MS）、氫氘交換質(zhì)譜（HDX-MS）和分子動(dòng)力學(xué)（MD）模擬等實(shí)驗(yàn)提供了物質(zhì)基礎(chǔ)，使研究人員能夠深入探究hHDAC8與抑制劑的相互作用機(jī)制。

病毒感染是哮喘發(fā)作的主要誘因，疫苗可預(yù)防感染，但哮喘患者的免疫環(huán)境對(duì)疫苗接種后抗體產(chǎn)生的影響尚不明確。該研究通過(guò) ELISA 檢測(cè)接種和未接種個(gè)體血清中針對(duì)SARS-CoV-2刺突（S）蛋白的IgG水平，分析哮喘患者與健康對(duì)照以及不同哮喘亞組之間的抗體滴度差異。結(jié)果顯示，接種疫苗的個(gè)體血清抗體水平顯著升高，完成三劑接種方案后，哮喘患者和健康對(duì)照的抗體滴度無(wú)顯著差異，各哮喘亞組之間也是如此。這表明哮喘患者可遵循與健康人群相同的疫苗接種策略。

AtaGenix提供的Human COVID-19 Spike Protein IgG kit（Cat. AK474098）是本研究檢測(cè)血清中針對(duì)SARS-CoV-2 S蛋白的IgG水平的關(guān)鍵工具。借助該試劑盒，研究人員得以準(zhǔn)確測(cè)定相關(guān)IgG水平，進(jìn)而分析不同人群和哮喘亞組間的抗體滴度差異，為研究結(jié)論的得出提供了重要的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)支持。