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抗體藥物早期研發(fā)成功的關(guān)鍵—CHO穩(wěn)定細(xì)胞株構(gòu)建

發(fā)表時(shí)間:2023-02-14 訪問次數(shù):581

生物藥開發(fā)是一個(gè)非常復(fù)雜的過程,而構(gòu)建適用于工業(yè)生產(chǎn)的高表達(dá)的細(xì)胞株是第一步也是最關(guān)鍵的步驟之一。CHO細(xì)胞的GS篩選系統(tǒng)是工業(yè)上用得最廣泛的篩選系統(tǒng)。CHO細(xì)胞GS篩選系統(tǒng)主要有以下優(yōu)點(diǎn):

① CHO細(xì)胞遺傳背景清楚,很少分泌內(nèi)源蛋白,利于外源蛋白的分離純化。

② GS篩選系統(tǒng)產(chǎn)量高,周期快,工業(yè)認(rèn)證度高。

基于豐富的重組表達(dá)抗體生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)及穩(wěn)轉(zhuǎn)細(xì)胞株構(gòu)建經(jīng)驗(yàn),小普在這里給大家分享一種高效的抗體藥開發(fā)CHO細(xì)胞株構(gòu)建策略。

01

GS篩選系統(tǒng)原理

哺乳細(xì)胞的生長離不開谷氨酰胺,谷氨酰胺合成酶是一種能將谷氨酸和氨合成為谷氨酰胺的酶。這種酶促反應(yīng)是動物細(xì)胞獲得谷氨酰胺的途徑。

CHO細(xì)胞內(nèi)源的谷氨酰胺合成酶活性比較低,無法表達(dá)足夠的谷氨酰胺維持細(xì)胞快速生長,必須在培養(yǎng)基中添加外源的谷氨酰胺。GS抑制劑,L-氨基亞砜蛋氨酸(Methionine Sulphoximine,MSX),可用于抑制內(nèi)源性GS活性,用含目的基因和GS基因標(biāo)記的表達(dá)載體,轉(zhuǎn)染宿主CHO細(xì)胞,通過MSX加壓篩選,促使GS基因和目的蛋白基因擴(kuò)增,只有轉(zhuǎn)染了額外GS基因的細(xì)胞才可以在不含有L-glutamine的培養(yǎng)基中生長,從而篩選獲得重組表達(dá)細(xì)胞株。

02

篩選策略

2.1 宿主細(xì)胞選擇

工業(yè)上主要使用兩大類CHO 細(xì)胞:① GS野生型,含弱的GS活性(GS WT):CHO-K1(ATCC CCL-61,ECACC 85051005),CHOK1SV(lonza);② GS缺陷型,敲除GS活性(GS KO):CHOK1SV-KO(Lonza),CHOZN(Merk),HD-BIOP3(Horizon)。

使用這些商業(yè)化的細(xì)胞株,需要支付高額的專利費(fèi)用。普健生物憑借近十年的抗體藥物研發(fā)項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn),自主開發(fā)了CHO-GS KO細(xì)胞系及GS載體系統(tǒng),經(jīng)過大量的重組表達(dá)項(xiàng)目驗(yàn)證,產(chǎn)量高達(dá)3g/L以上,穩(wěn)定性好。

2.2 細(xì)胞株篩選方案

① 重組載體構(gòu)建。選擇適合的信號肽,對抗體重輕鏈基因進(jìn)行密碼子優(yōu)化。將目的基因構(gòu)建到普健專有的GS載體上。

② 轉(zhuǎn)染及Minipools篩選。使用普健生物專利(2019111820312、201910992950X、202111448761x、202211173542X)的CHO細(xì)胞轉(zhuǎn)染方法進(jìn)行轉(zhuǎn)染。轉(zhuǎn)染48h后,加壓篩選Minipools。利用Elisa 或Octet進(jìn)行初篩,選取最優(yōu)的30個(gè)minipools,逐級擴(kuò)大培養(yǎng)至TPP搖管中,利用簡單的流加表達(dá)工藝篩選出3株最優(yōu)的minipools。

③ 細(xì)胞株單克隆化。采用特定的有限稀釋方法鋪板,Imager跟蹤成像。利用Elisa或Octet進(jìn)行初篩,選取最優(yōu)的30個(gè)monoclones,逐級擴(kuò)大培養(yǎng)至TPP搖管中,利用簡單的流加表達(dá)工藝篩選出10株最優(yōu)的monoclones。將10株最優(yōu)的monoclones傳至搖瓶中,利用特定的搖瓶工藝對10株monoclones 進(jìn)行細(xì)胞生長特性,代謝特性,產(chǎn)量,抗體糖基化修飾,抗體聚體等質(zhì)量分析,綜合篩選出最優(yōu)的3株生產(chǎn)用細(xì)胞株。

④ 個(gè)性化產(chǎn)量優(yōu)化和糖型調(diào)節(jié)。普健生物有多種基礎(chǔ)培養(yǎng)基,補(bǔ)料培養(yǎng)基及流加表達(dá)培養(yǎng)方案??梢愿鶕?jù)不同的細(xì)胞株生長特性, 篩選出最優(yōu)的流加表達(dá)工藝。同時(shí),也可以用特定的調(diào)糖培養(yǎng)基調(diào)節(jié)不同的糖型的比例。

⑤ 完善的抗體質(zhì)量評估系統(tǒng)。主要包括抗體效價(jià),活性分析;抗體聚體分析;抗體糖基化分析;抗體效能分析等。

⑥ 生產(chǎn)細(xì)胞株穩(wěn)定性分析。包括基因型穩(wěn)定性分析及30個(gè)代次的傳代穩(wěn)定性分析。

03

案例展示

圖1 單克隆產(chǎn)量分析

圖2 流加表達(dá)測試產(chǎn)量優(yōu)化

圖3 抗體聚體分析(SEC-HPLC)

圖4 抗體親和力分析(Biocore)





圖5 細(xì)胞株穩(wěn)定性分析圖

04

穩(wěn)定細(xì)胞株構(gòu)建服務(wù)

高效的CHO穩(wěn)定細(xì)胞株構(gòu)建體系,需要從上游的雜交瘤抗體測序,到序列優(yōu)化,人源化,再到細(xì)胞株構(gòu)建,個(gè)性化細(xì)胞株優(yōu)化及質(zhì)控檢測,整個(gè)技術(shù)體系成熟,儀器配備齊全,能夠快速助力抗體藥的臨床前研究。CHO-GS KO細(xì)胞系及GS載體系統(tǒng),抗體表達(dá)產(chǎn)量>3g/L以上。CHO細(xì)胞專利轉(zhuǎn)染技術(shù),及提高抗體產(chǎn)量的穩(wěn)定細(xì)胞株篩選技術(shù)。完善的抗體質(zhì)量分析平臺,可以提供Elisa、FACS、還原/非還原SDS-PAGE、SDS-CE、SEC-HPLC、LC-MS、ADCC和Biacore等分析。

?優(yōu)勢

高質(zhì):外源基因嚴(yán)格鑒定,細(xì)胞來源清晰,無污染。

高產(chǎn):重組蛋白/抗體表達(dá)量可快速優(yōu)化至2g/L以上穩(wěn)定表達(dá)。

穩(wěn)定:獨(dú)有的GS穩(wěn)轉(zhuǎn)系列載體配合MSX藥物篩選,實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定傳代15-30代以上。

快速:篩選高產(chǎn)細(xì)胞株,周期短至3個(gè)月。

靈活定制:可針對重組蛋白/抗體全長或片段進(jìn)行個(gè)性化表達(dá)。

經(jīng)驗(yàn)豐富:專業(yè)的技術(shù)團(tuán)隊(duì),已成功為國內(nèi)外多家醫(yī)藥公司和研究單位構(gòu)建交付穩(wěn)定細(xì)胞株。

多篩選系統(tǒng):G418/潮霉素/嘌呤霉素篩選系統(tǒng),GS/DHFR 篩選系統(tǒng)等。

 

 

 

 

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