在生物實驗中，我們在很多時候都要用到穩(wěn)定細胞株構建技術，但是如果采用質(zhì)粒建系的話，不僅時間長，而且成功率低，可能耗時半年都不一定能得到想要的結果。那么，怎么才能穩(wěn)定構建細胞系，并獲得較好的結果呢?今天，普健生物就和大家具體聊聊。

　　穩(wěn)定轉染，其實是相對瞬時轉染來說的，就是將進入細胞中的質(zhì)粒整合到細胞基因組中去，讓其隨著細胞的分類而不斷遺傳下去的方式。而瞬時轉染則會因為整合基因的概率非常低而以游離的形式存在。

　　什么時候需要使用到穩(wěn)定細胞株構建呢?

　　1、需長期研究目的蛋白時。對于那些需要長期研究的目的蛋白來說，不能存在太大的批次差，否則會造成實驗結果不準的情況，這個時候就需要構建細胞株來保證蛋白批次相同;

　　2、目的蛋白半衰期長時。對于一些半衰期較長的目的蛋白來說，瞬時RNA只能達到干擾表達的目的，卻無法去除蛋白，這個還是可以用穩(wěn)定細胞株來實現(xiàn);

　　3、需極高拷貝數(shù)表達時。目的蛋白需要極高的拷貝數(shù)時，往往會因為一些認為的因素而導致結果不準確的情況，這個時候，就需要構建穩(wěn)定細胞株來幫助實驗研究;

　　4、需用到誘導表達系時。主要針對一些致死基因或時空表達的情況;

　　5、需要使用到細胞時。比如裸鼠成瘤等atagenix;

　　構建穩(wěn)定細胞株有哪些要點?

　　我們知道，穩(wěn)定細胞株構建是一個長期的過程，無論是質(zhì)粒構建，還是慢病毒包裝，以及細胞轉染和篩選，任何一個步驟都是至關重要的。甚至有的時候一個細胞株的構建就需要耗費半年的時間，只要一個步驟出錯，就會造成實驗的失敗。所以，除了注意各個步驟外，我們還需要做好如下三點：

　　1、優(yōu)良的細胞種子。

　　2、選擇形狀穩(wěn)定的細胞。

　　3、選擇活力無損的細胞。

　　總的來說，穩(wěn)定細胞株不僅能降低成本，能夠減少污染，而且能夠有效地避免一些認為原因造成的影響，提升實驗結果精確度。雖然說現(xiàn)階段的穩(wěn)定細胞株構建有著一定的局限性，但是，相信技術的發(fā)展下，未來一定能夠解決這些問題。普健生物專業(yè)為廣大用戶提供穩(wěn)定細胞株構建服務，如果您有相關需求，歡迎來電咨詢。

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